胶质细胞源性神经营养因子缓释微球及NogoA、硫酸软骨素酶ABC缓释微球联合促大鼠损伤脊髓再生神经功能的修复

《中国组织工程研究》 张宇[1,2];宋跃明[1]
摘要:
背景:前期研究证实胶质细胞源性神经营养因子促损伤脊髓再生修复效果良好.目的:观察胶质细胞源性神经营养因子、NogoA 与硫酸软骨素ABC 缓释微球联合促进大鼠损伤脊髓再生运动功能修复的作用.方法:取64 只SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组(仅行椎板切除)、模型组、胶质细胞源性神经营养因子组、胶质细胞源性神经营养因子微球组、硫酸软骨素ABC微球组、NogoA抗体微球组、联合组(胶质细胞源性神经营养因子微球+硫酸软骨素ABC微球+NogoA抗体微球).后6 组制备T10脊髓完全横断伤模型,于脊髓断端间缓慢注射一半相应药液,另用一块明胶海绵吸附另一半相应药液覆盖断端背面.结果与结论:①BBB 运动功能评分:术后5,6,7,8,9,10 周,联合组评分高于模型组、胶质细胞源性神经营养因子组、胶质细胞源性神经营养因子微球组、硫酸软骨素ABC 微球组、NogoA 抗体微球组(P 〈 0.05).②术后10 周皮质体感诱发电位:假手术、模型组、胶质细胞源性神经营养因子组均未检测出.联合组主反应潜伏期低于其他各组(P 〈 0.05),但高于正常对照组(P 〈 0.05);主反应峰峰值高于其他各组(P 〈 0.05),但低于正常对照组(P 〈0.05).说明胶质细胞源性神经营养因子缓释微球及NogoA、硫酸软骨素ABC 缓释微球联合促大鼠损伤脊髓再生神经功能修复效果优于单用胶质细胞源性神经营养因子缓释微球.
胶质细胞源性神经营养因子 , 微球 , 聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物 , 脊髓损伤 , 神经再生
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