摘要:
目的 改良现有的小胶质细胞纯化分离培养方法，建立稳定简便的培养模型。方法 利用盐酸利多卡因注射液代替机械振摇纯化分离小胶质细胞；利用CD11b／c（OX42）免疫细胞化学的方法对分离的小胶质细胞纯度进行鉴定，同时观察小胶质细胞形态及活化指标NFκB p65的表达情况；利用流式细胞仪，结合细胞计数及MTT细胞活力测定检测纯化分离后小胶质的增殖情况。结果 改良的方法可稳定的获得1．2×10^6个／培养瓶（75cm^2，250m1）的小胶质细胞，纯度达到98％，存活率≥95％，形态上以阿米巴样为主，继续培养3-5d，约半数细胞可转变为静止状态。NFκBp65免疫细胞化学染色为胞浆表达。流式细胞仪检测结合细胞计数及MTT可细胞活力检测结果显示，体外纯化培养的小胶质细胞多位于G0／G1期，培养过程中未出现明显的增殖。结论 改良的方法易于操作，产量多，纯度高。为体外小胶质细胞进一步研究提供了基础。
