摘要:
应用大孔树脂、聚酰胺、Sephadex LH-20,HPLC等各种色谱技术对山香圆叶95%乙醇提取物经乙酸乙酯萃取后的水部位进行分离纯化,分离得到8个黄酮苷类化合物,采用NMR等谱学方法分别鉴定为：野漆树苷（1）,女贞苷（2）,刺槐素-7-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,刺槐素-7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-（1→6）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（密蒙花新苷, 4）,木犀草素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,金圣草素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）,刺槐素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（蒙花苷, 7）,芹菜素6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）。其中化合物3~8为首次从该植物中分离获得。采用脂多糖（LPS）刺激RAM264.7巨噬细胞炎症模型对分离得到的化合物进行抗炎活性评价,结果表明化合物2, 3在1×10-5 mol·L-1浓度下,对LPS刺激RAW264.7细胞NO生成的抑制率分别为33.7%和23.8%,提示化合物2, 3具有较弱的抗炎活性。
