基于问号钩端螺旋体rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2融合抗原的ELISAs建立及应用

《浙江大学学报:医学版》 邱晓枫[1,2];徐韩飞[1];郭宗琪[3];王江[1];严杰[1]
摘要:
目的:建立基于问号钩端螺旋体(简称钩体)rLipL32/1-LipL21-OmpLl/2融合抗原的ELISAs,并应用于检测钩体病患者血清特异性IgG和IgM。方法:采用显微镜凝集试验(MAT),检测钩体病患者血清及rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2兔抗血清对我国问号钩体参考标准株的效价。分别以rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2、rLipL32/L、rLipL21和rOmpL1/2为包被抗原,建立检测血清特异性IgM和IgG的ELIsAs,并用于检测107份MAT阳性钩体病患者血清标本。结果:MAT结果证实,66%(71/107)患者感染黄疸出血群问号钩体,rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2兔抗血清对我国15株问号钩体参考标准株的凝集效价为1:20~1:160。rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2、rLipL32/1、rLipL21、rOmpL1/2抗原用于检测IgM的ELISA阳性率分别为89.7%、75.7%、85.1%和79.4%,用于检测IgG的ELISA阳性率分别为99.1%、99.1%、94.4%和86.09/6。rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2-IgM—ELISA检测阳性率高于其它3种检测IgM的ELlSAs(P〈0.05),rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2-IgG—ELISA检测阳性率高于rOmpLl/2IgGELISA(P〈0.05),但与rLipL21-IgGELISA及rLipL32/1-IgGELISA接近(P〉0.05)。结论:rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2-ELISAs可作为敏感、特异的通用型钩体病血清学早期诊断方法。
酶联免疫吸附测定/方法 , 钩端螺旋体,问号/诊断 , 抗原,细菌/分析 , 属特异性抗原 , 融合基因/重组表达
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