血塞通注射液对大鼠体内CYP2D1的影响

《中国医院药学杂志》 洪雪姣[1];高孟哲[1];乔海灵[1];郜娜[1];贾琳静[1]
摘要:
目的:研究血塞通注射液连续多次给药后对大鼠CYP2D1酶的影响。方法:12只大鼠采用自身对照的实验方法,先后单用探针药物(氢溴酸右关沙芬10mg·kg^-1)以及合用血塞通注射液(180mg·kg^-1)7d,采用HPLC法测定血浆中右美沙芬的浓度,观察血塞通注射液对大鼠CYP2D1酶的影响。结果:右关沙芬单用以及与血塞通注射液合用的主要药动学参数分别为t1/2β(153.1±25.4)min,(179.5±48.6)min(P〈0.05);AUG0→t(85.6±9.9)mg·L^-1·min,(105.2±21.2)mg·L^-1·min(P〈0.01),CL(0.098±0.012)mL·L^-1·min^-1,(0.080±0.016)mL·L^-1·min^-1(P〈0.01)。结论:血塞通注射液对大鼠CYP2D1酶有明显抑制作用。
血塞通注射液 , 大鼠 , 右美沙芬 , CYP2D1 , 药动学
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