摘要:
目的：建立同时分离测定药品中水杨酸和苯甲酸的离子排斥色谱-直接电导检测法。方法：以Shim-pack SCR-102H色谱柱为分离柱,H2SO4为流动相,考察了流动相浓度、色谱柱温度、流速对分离和测定水杨酸和苯甲酸的影响,确立最佳色谱条件为0.04mmol·L-1H2SO4做淋洗液,流速1.2mL.min-1,色谱柱温40℃。结果：水杨酸和苯甲酸工作曲线的线性范围分别为0.5～100mg·L-1（r=0.9999）和1～100mg·L-1（r=0.9999）;水杨酸的检出限为0.093mg·L-1,苯甲酸的检出限为0.32mg·L-1;相对标准偏差均在0.4%以下（n=7）。将方法应用于足君清酊剂和水杨酸苯甲酸松油搽剂2种药品的分析,获得满意结果,水杨酸和苯甲酸的加样回收率分别为99.5%～100.3%和99.3%～100.4%。结论：本方法简便,结果准确、可靠,重复性好,适用于上述2种药品的质量控制分析。
