摘要:
目的：比较玻璃酸钠、卡波姆、聚乙二醇、妥布霉素地塞米松治疗青光眼合并白内障的疗效和安全性。方法：464例青光眼合并白内障患者随机分为A组（116例）、B组（116例）、C组（116例）和D组（116例）。所有患者均采用人工晶状体植入术,术后给予妥布霉素地塞米松眼膏1-1.5 cm,每日3-5次。在此基础上,A组患者给予玻璃酸钠滴眼液1-2滴,每日4次;B组患者给予卡波姆滴眼液1滴,每日3-5次;C组患者给予聚乙二醇滴眼液1-2滴,每日3-5次;D组患者继续给予妥布霉素地塞米松眼膏1-1.5 cm,每日1-3次。各组患者疗程均为1个月。观察各组患者的临床疗效、视力恢复情况、眼表功能情况[干眼症评分、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光色素染色（CFS）、基础泪液分泌量（SIt）、眼表疾病指数（OSDI）]及不良反应发生情况。结果：总有效率、视力〉0.6的患者例数、BUT、OSDI A组〉B组〉C组〉D组,视力0.3-0.6、0.1-0.3、〈0.1的患者例数和干眼症评分、CFS、SIt A组0.05）。结论：玻璃酸钠治疗青光眼合并白内障的疗效和安全性均优于卡波姆、聚乙二醇、妥布霉素地塞米松,可显著升高视力,改善眼表功能。
