摘要:
目的探讨维格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法选取2013年7月至2014年7月在我院接受治疗的老年2型糖尿病患者68例为研究对象,按照随机数字表法随机分为联合治疗组和对照组,每组34例;联合治疗组给予维格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗,对照组给予门冬胰岛素30注射液治疗,观察两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1C）水平,并比较两组患者胰岛素用量、低血糖反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗3个月后联合治疗组和对照组FPG、2 h PG及Hb A1C水平均明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后联合治疗组FPG、2 h PG及Hb A1C均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组胰岛素用量[（0.56±0.22）U·kg^-1·d^-1]明显低于对照组[（0.78±0.34）U·kg^-1·d^-1],差异有统计学意主（P〈0.05）。联合治疗组体质指数与治疗前相比,差异无统计学意义（P〉0.05）;而对照组治疗后体质指数较治疗前明显增加,差异有统计学意义（P〈0.05）;且两组治疗后体质指数的差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组低血糖发生率（5.9%）低于对照组（32.3%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组总有效率（94.1%）高于对照组（82.4%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论维格列汀联合门冬胰岛素30注射液可使老年2型糖尿病患者血糖得到控制,低血糖发生率低,且安全性高,值得临床推广和应用。
