摘要:
目的观察肠内营养混悬液（TPF—FOS）JEVITY在急性卒中患者中运用的安伞性及有效性。方法本研究由中国医学科学院北京协和医院、首都医科大学宣武医院、上海交通大学附属第一人民医院分院、第二军医大学上海长海医院、四川大学华西医院和苏州大学附属第二医院合作进行。研究自2009年4月至2010年4月历时一年。前瞻性、多中心、上市后观察，伴吞咽障碍的急性卒中患者接受10d的鼻饲肠内营养混悬液（TPF—FOS）营养支持。主要评估比较患者血清白蛋白、前自蛋白水平、恤糖异常率等。记录研究过程中发生不良事件百分比评价安全性指标。统计学分析采用配对t检验。结果103例接受肠内营养支持的患者血清前白蛋白显著增加（213mg／L±56mg／L比219mg／L±66mg／L），白蛋白水平虽较基线值显著降低（38g/L±5g／L比36g/L±5g／L）但在管饲期间维持稳定状态。血糖异常率（40．78％比38．76％）、体质量指数（23．1kg／m2±3．0kg／m2比22．8kg／m2±2．9kg／m2）与C反应蛋白水平（13mg比14mg）无显著变化。制剂相关不良事件仪18例次，多为胃肠道反应。结论肠内营养混悬液（TPF—FOS）JEVITY可以显著增加血清前白蛋白水平，改善患者营养状态，总体安全性良好。可以作为卒中患者肠内营养支持来源。
