摘要:
目的建立人用疫苗及生产用细胞中猪圆环病毒1型（porcine circovirus 1,PCV1）和2型（PCV2）PCR检测方法,并进行验证。方法参照Gen Bank中登录的PCV1（KC447455）和PCV2（AY578327）序列,全基因组合成PCV1和PCV2基因序列,以合成的PCV1和PCV2全基因组序列DNA为模板,进行PCR扩增,对PCR反应中的退火温度进行优化。对优化后的PCR方法进行灵敏度和特异性验证,并用该方法检测疫苗生产用细胞KMB（17）、Vero工作种子批、脊髓灰质炎减毒活疫苗（oral poliomyelitis vaccine,OPV）收获液、冻干甲型肝炎减毒活疫苗（freeze-dried hepatitis A vaccine,f HAV）成品、肠道病毒71型（enterovirus 71,EV71）灭活疫苗收获液及成品、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（inactivated poliomyelitis vaccine prepared with Sabin strain,SIPV）收获液及成品的PCV1和PCV2。结果优化后的退火温度为63℃,建立的PCR方法最低可检测出10-（-1）fg/μL的目的基因,仅对PCV基因组DNA能扩增出特异性条带。用该方法检测生产用细胞KMB（17）及Vero工作种子批、OPV收获液、f HAV成品、EV71灭活疫苗收获液及成品、SIPV收获液及成品,均未检出PCV1和PCV2。结论成功建立了生产用细胞种子、疫苗收获液及成品中PCV的PCR检测方法,该方法具有较高的灵敏度和较强的特异性,能够用于本所生物制品生产用细胞种子、疫苗收获液及成品中PCV污染的检测,从而提高生物制品的安全性。
