摘要:
目的探讨结核分枝杆菌MPT64抗原对RAW264.7巨噬细胞的影响及相关机制。方法将MPT64基因在大肠杆菌中表达、纯化,获得的纯化蛋白用于后续实验。将用佛波醇酯（PMA）分化的RAW264.7巨噬细胞分为对照组、卡介菌纯蛋白衍生物（BCGPPD）诱导组、BCG-PPD＋MPT64共同作用组,分别给予相应的处理。孵育16 h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,用ELISA试剂盒检测培养细胞上清的细胞因子TNF-α及IL-10水平。结果 BCG-PPD可以诱导RAW264.7巨噬细胞凋亡,BCG-PPD＋MPT64组的细胞凋亡水平低于BCG-PPD组（P0.05）。细胞因子上清检测结果表明,与对照组相比,BCG-PPD作用组的TNF-α水平升高（P0.01）,而IL-10水平无明显变化;与BCG-PPD组相比,BCG-PPD＋MPT64共同孵育组的IL-10水平升高（P0.01）,而TNF-α水平无明显变化。结论 MPT64抗原可能是一种毒力因子,能够抑制BCG-PPD诱导的巨噬细胞凋亡,该作用可能是通过提高IL-10水平来实现的。
