摘要:
目的 比较两种不同的阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）树闙模型大脑神经病理改变,探索优化的AD树闙模型。方法 50只树闙随机分为5组：D-半乳糖复合鹅膏蕈氨酸（IBO）高、低剂量组（腹腔注射D-半乳糖复合双侧大脑基底注射IBO）,Aβ25-35复合IBO高、低剂量组（双侧基底前脑注射）及对照组,10只/组。HE染色法观察各组树闙大脑神经细胞形态;免疫组化法检测各组树闙大脑胆碱乙酰基转移酶（ChAT）和突触素（SYP）的表达;免疫印迹法检测β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）、淀粉样蛋白前体蛋白（APP）和磷酸化tau蛋白（p-tau）的表达。结果 HE染色显示,造模树闙大脑神经细胞均出现程度不同的形态损伤改变,以D-半乳糖复合IBO高剂量组和Aβ25-35复合IBO高剂量组改变明显;免疫组化染色结果显示,造模组的ChAT和SYP的表达均明显下降（P〈0.01）,其中以Aβ25-35复合IBO高剂量组下降明显。免疫印迹检测结果显示,造模组的Aβ1-42、APP和p-tau的表达均明显升高（P〈0.05或P〈0.01）,其中以Aβ25-35复合IBO高剂量组升高明显。结论 Aβ25-35合并IBO注射Meynert核损毁造模方法更适合构建AD树闙模型。
