摘要:
目的探讨靛红衍生物IF203诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及线粒体凋亡途径。方法体外培养HepG2细胞，应用倒置相差显微镜观察细胞形态变化；采用酸性磷酸酶法（APA）、流式细胞术（FCM）和免疫印迹法（Western blotting），检测IF203对HepG2细胞生长、细胞凋亡率、线粒体膜电位、Caspase-9、Caspase-3、细胞色素C表达的影响。结果不同浓度IF203作用24h和48h时可抑制HepG2细胞生长；光镜下观察10mg／L IF203作用24h时HepG2细胞变圆、固缩；IF203诱导HepG2细胞凋亡率增加；IF203可以引起HepG2细胞线粒体平均荧光强度显著降低；凋亡相关基因蛋白Caspase-9表达下调，Caspase-3表达下调，细胞色素C表达上调。结论IF203抑制人肝癌HepG2细胞的增殖，通过干预线粒体途径诱导HepG2细胞发生凋亡。
