摘要:
以从抗草甘膦的荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens）G2中克隆的、并按双子叶植物偏爱密码子改造的5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）基因aroAG2M为目的基因,用菊花Rubisco小亚基的启动子驱动,在基因的5＇端加叶绿体定位信号肽,构建植物表达载体。用根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）介导的叶盘法转化烟草（Nicotiana tabacum）获得转基因植株,PCR检测表明,外源基因已整合到烟草基因组中。转基因和非转基因植株6～8叶龄苗的叶片涂抹不同浓度的草甘膦异丙胺盐,表明转基因植株可抗4‰浓度的草甘膦,而非转基因对照植株则在2‰草甘膦时即死亡。花粉管通道法转化棉花（Gossypium hirsutum）,得到3株具有草甘膦抗性的转基因植株,PCR和Southern检测显示,外源基因已整合到棉花基因组中,田间喷洒草甘膦异丙胺盐水剂,表明T1代转基因植株具有草甘膦抗性。
