摘要:
目的：建立蔓荆子的含量测定方法及比较不同样品的含量。方法：高效液相色谱法，色谱柱用Shim-pack ODS(250mm×4．6mm，5μm)，流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液(60：40，pH=2．7)，检测波长为258nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温32℃。结果：标准曲线线性范围为0．16-0．80μg(r=0．9999)，回收率为98．15％，对收集到的14个省(市)，16个城市的市售蔓荆子药材，进行了含量测定，不同地区的市售样品蔓荆子黄素的含量差异很大，含量最高的可达0．1120％，最低的0．0272％。结论：本方法简便、准确、重复性好，为制定蔓荆子的含量限度提供了依据。
