海藻糖合酶基因的克隆及转化甘蔗的研究

《农业生物技术学报》 张树珍[1];郑学勤[2]
摘要:
从提子菌灰树花的菌丝体中提取总RNA,并纯化出mRNA,经RT-PCR扩增得到一长约2.2kb的片段,经测序,其全长2199bp,包括起始密码和终止密码;随后将此片段插入植物表达载体pBI121的35S启动子和NOS终止子之间,构建了一植物表达载体(pBT),又将此片段加上ubi-L启动子和NOS终止子构建了另一植物表达载体(pUBT),然后通过基因枪法分别用植物表达载体pBT和pUBT转化甘蔗,
海藻糖合酶基因 , 克隆 , 甘蔗 , 转化 , 转基因甘蔗
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