先天性纤维肉瘤6例病理分析

《临床与实验病理学杂志》 李懿堂[1];杨红[1];徐钢[1];曹文安[1];李光容[2]
摘要:
6例先天性纤维肉瘤均发现于出生后3个月之内,4例见于初生。4例累及四肢远端,另2例分别位于臀部和枕部。肿瘤大多生长快速,局部侵袭明显,但无转移。组织病理学虽以梭形瘤细胞成束交错或青鱼骨状排列为特征,但常有明显的粘液样基质;血管外皮瘤构型;大量微坏死灶和未分化圆形细胞区等。电镜观察见多数瘤细胞符合胚胎性或未成熟纤维母细胞特征,少数类似组织细胞,本瘤似有向其它间叶细胞转化的倾向。
纤维肉瘤 , 先天性 , 病理学 , 超微结构
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