摘要:
利用RT-PCR和RACE技术,成功获得了乌桕Cu/Zn超氧化物歧化酶（SsCu/Zn SOD）的cDNA全长.该序列含有486 bp的完整开放阅读框（Gen Bank登录号为KX169161）,编码161个氨基酸残基,推测其相对分子质量为16.304 k Da,等电点为6.57.对应开放阅读框的基因组序列含有7个外显子和6个内含子.同源性及保守结构域分析显示SsCu/Zn SOD和其他物种的Cu/Zn SOD有较高的同源性（67.26%-88.69%）,含有一个保守的活性区.构建原核表达载体p ET32-SsCu/Zn SOD在大肠杆菌BL21（DE3）中表达,诱导出目的蛋白.转化菌的盐胁迫实验显示,其具有抗盐胁迫的功能.
