摘要:
以广西南宁产的金樱子叶片为材料,采用L16（45）正交试验设计,对SRAP-PCR反应体系中的Mg2＋、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物和模板DNA用量5因素进行了优化。结果表明：适用于金樱子SRAP-PCR的最佳反应体系为：反应总体积10μL,包含2.0 mmol/L Mg2＋、0.4 mmol/L dNTPs、0.5 UTaqDNA聚合酶、3μmol/L引物、25ng DNA及10×PCR Buffer;各因素对PCR反应影响由大到小依次为：Mg2＋、DNA、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶。用7份不同来源的金樱子材料对优化的SRAP-PCR反应体系进行验证,均获得了条带清晰、多态性丰富的扩增图谱,证实了该体系的稳定可靠。
