C型尼曼-皮克病的临床和病理学进展

《中华病理学杂志》 汤颖[1,2];刘伟[1];刘俊平[2]
摘要:
尼曼-皮克病(Niemann-Pick disease,NP)是一组常染色体隐眭遗传性溶酶体内脂质贮积病。1961年Crocker将其分为4型:A型(NPA)为急性婴儿型,患儿重度肝脾肿大伴神经系统异常;B型(NPB)为青少年一成人型,仅内脏器官受累;
C型尼曼-皮克病 , 病理学 , 临床 , 神经系统异常 , 脂质贮积病 , 常染色体 , 肝脾肿大 , 内脏器官
下载全文

相关文献