摘要:
目的：通过化疗药物筛选富集胰腺癌干细胞，观察胰高血糖素样多肽-1（glucagon-likepeptide-1，GLP-1）诱导胰腺癌干细胞的分化。方法：应用0．05mmol／L吉非替尼连续培养胰腺癌Panc-1细胞2周，筛选出吉非替尼耐药的S-Panc-1（selectedPanc-1）细胞，并用10nmol／LGLP-1处理72h（命名为G-S-Panc-1细胞）。分别应用FCM法检测Panc-1、S-Panc-1和G-S-Panc-1细胞中CD133＋细胞所占的比例，软琼脂克隆形成实验检测Panc-1和S-Panc-1细胞的克隆形成能力，裸鼠移植瘤实验检测S-Panc-1和G-S-Panc-1细胞的体内成瘤能力。结果：S-Panc-1细胞中CD133＋细胞所占比例[（55．5±1．7）％]明显高于Panc-1细胞[（1．7±0．2）％1（P〈0．01），G-S-Panc-1细胞中CD133＋细胞所占比例明显下降（P〈0．01），S-Panc-1细胞的体外克隆形成率[（1．20±0．16）％]明显高于Panc-1细胞[（0．31±0．02）％]（P〈0．01），G-S-Panc-1细胞裸鼠体内的成瘤能力明显低于S-Panc-1细胞（P〈0．01）。结论：吉非替尼耐药的Panc-1细胞具有肿瘤干细胞特征，GLP-1对胰腺癌干细胞可能具有诱导分化的作用。
