摘要:
目的原发性早泄是男性常见的性功能障碍疾病。目前，5-羟色胺转运体基因启动子区（ serotonin transporterpromoter, 5-HTYLPR）的基因多态性与原发性早泄的关联性研究结果不尽一致。文中旨在系统评价5-HTTLPR多态性与原发性早泄的遗传关联性。方法电子检索PubMed、Embase、Cochrane、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊库和万方数据库，筛选和纳人5-HTFLPR基因多态性与原发性早泄关联性的病例对照研究，依据相关文献选择5条标准用于评价文献质量。以基因型频率为指标，提取数据后先确定最佳遗传模型，采用Stata 11．0软件进行Meta分析，计算合并的OR值及95％CI。结果5篇病例对照研究进入Meta分析，病例组449例，对照组434例。采用共显性模型进行Meta分析，结果显示SS基因型较LL基因型者原发性早泄的风险增加（OR=1．65，95％CI：1．15-2．36，P=0．007）；对不同人群进行亚组分析提示亚洲人群SS基因型较LL基因型（OR=2．12，95％CI：1．26-3．58，P=0．005）和SL基因型（OR=1．69，95％CI：1．03-2．77．P=0．040）患原发性早泄的风险显著增加；欧洲人群5-HTrLPR基因与原发性早泄无显著关联性（SS基因型掷LL基因型，OR=1．31，95％CI：0．79-2．16，P=0．292；SS基因型嬲SL基因型，OR=1．42，95％CI：0．60-3．34，P=0．423）。结论亚洲人群5-HTTLPR位点SS基因型为原发性早泄的危险因素，而在欧洲人群其多态性与原发性早泄的关联性尚不明确。
