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急性间歇性卟啉病致周围神经损害误诊为吉兰巴雷综合征1例临床分析
急性间歇性卟啉病致周围神经损害误诊为吉兰巴雷综合征1例临床分析
来源:
《中风与神经疾病杂志》
作者:
曹端华;韩敬哲;闫海燕;朱建国;刘秀丽
摘要:
急性间歇性卟啉病(AIP),又称肝性卟啉病,是一种常染色体显性遗传病,多为成年女性发病,也有儿童发病的报道[1],临床主要表现为皮肤损害、急性腹痛、神经精神受损三大症状。神经系统方面可以累及自主神经、周围神经和中枢神经系统,周围神经损害可发生轴突退行性变,主要累及运动神经,表现为四肢无力。因表现类似吉兰巴雷综合征,如果对卟啉病认识不足,临床上比较容易误诊,延误治疗,现将我科收治的1例急性间歇性卟啉病报道如下。
关键词:
吉兰巴雷综合征 , 周围神经损害 , 肝性卟啉病 , 腱反射消失 , 退行性变 , 卟胆原 , 神经源性受损 , 卟啉代谢紊乱 , 腓总神经 , 尺神经
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