猪丹毒丝菌PCR检测方法的建立

根据Genbank中猪丹毒丝菌的16SrRNA基因序列的差异设计特异性引物,对6株临床分离的丹毒丝菌菌株进行PCR扩增。结果显示,此引物对6株丹毒丝菌均扩增出与预期大小472bp相一致的片段,而对多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌等10种病原体的扩增结果均为阴性;PCR敏感性试验结果表明,该方法可以检测到186CFU/μL的丹毒丝菌,并可以利用临床病料直接进行检测,节省了检测时间和劳动力,能够适用于日常实验室的检测。