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学术文献
先天性食管闭锁并气管食管瘘病因的胚胎学探讨
先天性食管闭锁并气管食管瘘病因的胚胎学探讨
来源:
《中华小儿外科杂志》
作者:
李樱子[1];陈永卫[1]
摘要:
先天性食管闭锁并气管食管瘘(esophageal atresia and tracheoeso phageal fistula,EA-TEF)是一种严重的新生儿消化道发育畸形,在活产儿中的发病率为1:3000~4000.近年来,随着阿霉素诱导EA-TEF动物模型的研制成功,使对于该畸形的胚胎学研究再一次成为热点.但是对于正常气管食管如何分隔、食管闭锁如何形成、远端食管的起源等问题各家莫衷一是,各自进行了一系列的研究,下面就这些问题作一简述.
关键词:
先天性食管闭锁 , 气管食管瘘 , 胚胎学 , 消化道发育畸形 , 病因 , 阿霉素诱导 , 研制成功 , 动物模型 , and , 新生儿 , 发病率 , 活产儿
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