不同类型巴特综合征3例报告及文献复习

来源: 《临床儿科杂志》作者: 黄柳一[1];姚斌[2];莫樱[1];蒋小云[1];陈述枚[1]

摘要:

巴特综合征（Bartter syndrome，BS）是1962年由Bartter等首先报道的一种少见的肾小管疾病。其主要临床特征为肾电解质丢失、低钾性碱中毒，伴高肾素、高醛固酮血症。不同类型BS具有不同的发病机理、临床表现和实验室特征。现将我院自1998年来收治的3例BS结合文献总结如下。

关键词: 巴特综合征 , 同类型 , 文献复习 , SYNDROME , Bartter , 肾小管疾病 , 高醛固酮血症 , 实验室特征 , 临床特征 , 发病机理

巴特综合征的临床分型及研究进展
巴特综合征(Bartter syndrome,BS)因1962年Bartter等[1]首先报道了2例出现低钾性代谢性碱中毒、高醛固酮血症,血压正常,肾组织学检查显示肾小球旁器肥大的患者而得名.至20世纪90年代已报道200余例[2] ...
来源: 《中华儿科杂志》
巴特综合征研究进展
巴特综合征（BS）是一种罕见的肾小管疾病,表现为高醛固酮血症、低钾性代谢性碱中毒和多尿、低血容量、低血压、肌无力及生长发育迟缓等一系列实验室和临床特征.BS为常染色体隐性遗传.到目前为止,发现至少5个基因序列与BS有关,分别构成了五种...
来源: 《医学研究生学报》
巴特综合征研究进展
巴特综合征表现为低钾血症、代谢性碱中毒、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活，而血压正常或偏低，是一种常染色体遗传病。现已证实6种基因突变可导致不同的亚型：新生儿型巴特综合征是由于Na—K-2C1协同转运体NKCC2或K^＋通道ROMK缺...
来源: 《国际泌尿系统杂志》
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