重组人生长激素对38例特纳综合征的疗效观察

《实用儿科临床杂志》 闫洁[1];桑艳梅[1];倪桂臣[1];朱逞[1]
摘要:
目的探讨重组人生长激素(rhGH)治疗特纳综合征(TS)的疗效及影响疗效的因素。方法选取确诊为TS的患儿38例为研究对象,每晚均接受rhGH治疗,剂量0.11~0.21 IU.kg-1.d-1,疗程6~36个月。定期随访,观察生长速率(GV)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和甲状腺功能、肝功能、糖化血红蛋白等。按照rhGH用药剂量将患儿分为2组,≤0.15 IU.kg-1.d-1组和〉0.15 IU.kg-1.d-1组,分析不同剂量与疗效的关系。按照治疗初始年龄将患儿分成≤10岁组及〉10岁组,分析治疗年龄与疗效的关系。按照治疗前生长激素(GH)峰值将患儿分成GH≥10μg.L-1组及〈10μg.L-1组,观察疗效与治疗前GH峰值的关系。结果 TS患儿用药前及用药0.5 a后GV[(2.47±0.42)cm.a-1vs(9.37±2.68)cm.a-1]比较差异有统计学意义(P=0.001)。IGF-1由用药前(186.73±73.32)μg.L-1增至用药后0.5 a(433.93±163.91)μg.L-1,二者比较差异有统计学意义(P〈0.001)。rhGH剂量与GV无显著相关。治疗初始年龄与第1年GV无关。治疗前GH峰值与GV无显著相关。结论 rhGH治疗TS可以明确改善身高。较以往常用剂量更小的剂量也可以达到很好的疗效。用药前患儿GH峰值与疗效关系不大,可以不用常规做GH激发试验。患儿治疗的初始年龄与GV无明显相关性。IGF-1是治疗过程中的重要检测指标。
重组人生长激素 , 特纳综合征 , 生长速率 , 胰岛素样生长因子
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