Kallmann综合征的研究进展

《中国男科学杂志》 华咏(综述)[1];杨建华(审校)[1]
摘要:
Kallmann综合征(KS)又称卡尔曼综合征,或性幼稚嗅觉丧失综合征,是一种先天性促性腺功能低下和嗅觉缺失联合出现的病征.发病率男性为1/10000,女性为1/50000.患者一般青春晚期出现促性腺激素释放激素(GnRH)缺乏导致的性腺发育障碍和嗅球发育不全导致的嗅觉缺陷为特征,且多因性功能低下、男性不育等原因就诊.
性功能低下 , 嗅觉丧失 , 基因突变
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