摘要:
目的探讨神经鞘黏液瘤临床病理特点和临床鉴别方法。方法采取回顾性方法对我院2009-03—2010-03收治的46例神经鞘黏液瘤患者的病理资料进行分析和总结。结果组织学分析,肿瘤细胞呈现＂分叶状＂排列,间歇内有丰富的黏液,而且肿瘤细胞多数呈现星状或者梭形,少数的肿瘤细胞呈现异型性和核分裂像。免疫组化结果显示：S-100、PGP9.5和GFAP与Leu-7等神经源性标记呈现阳性,而NSE和MSA以及FⅦ均呈现弱阳性,而AB染色呈现阳性。结论神经鞘黏液瘤是临床中一种少见的良性肿瘤,一般多发生于真皮内,尽早诊断对后期的治疗具有重要临床意义。
