软骨黏液样纤维瘤和软骨母细胞瘤的临床病理差异与组织发生关系

《临床与实验病理学杂志》 黄瑾[1];蒋智铭[1];张惠箴[1];刘亮[1];陈杰[1];周健华[1]
摘要:
目的探讨软骨黏液样纤维瘤(chondromyxoid fibwma,CMF)和软骨母细胞瘤(chondroblastoma,CB)的临床病理差异与组织发生的关系。方法利用免疫组化EnVision两步法对4例CMF和10例CB行S-100蛋白、Ⅰ~Ⅲ型胶原、MSA,SMA和CD34染色,并对比观察。结果4例CMF平均年龄为24岁,2例发生于长骨干骺端,2例位于肩胛骨;在4例CMF的小叶间富于细胞区均有数量不等的CB样分化区域;免疫组化标记2例S-100蛋白阳性,各有2例可检测到局灶性表达的Ⅱ型和Ⅰ、Ⅲ型胶原,3例小叶周边区肿瘤细胞表达SMA和MSA。10例CB平均年龄19岁,8例发生于长骨骨骺,1例位于坐骨,1例位于髂骨;免疫组化标记7例S-100蛋白弥漫阳性,2例有局灶性的Ⅱ型胶原表达,3例有多少不等的Ⅰ、Ⅲ型胶原表达,4例部分肿瘤细胞表达SMA和MSA。结论CMF和CB具有不同的临床病理特征,但CMF中含CB分化的区域,两者均有软骨母细胞和纤维母细胞/肌纤维母细胞的免疫表型,并在细胞外基质中可检测到相似的胶原表达,提示两者在组织发生上有一定联系。
软骨黏液样纤维瘤 , 软骨母细胞瘤 , 病理学 , 免疫组织化学
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