我国着色性干皮病临床及遗传学研究

相关文献

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  报告了１９８４－１９９２年宁夏地区６家系１３例着色性干皮病患者的临床及两家系４例患者长达８年的随访情况。结合文献，就ＸＰ患者的临床、分型、血缘关系及肿瘤的发生进行了分析讨论。

  来源: 《临床皮肤科杂志》

• 着色性干皮病临床治疗的研究进展

  着色性干皮病（XP）是一种罕见的遗传性疾病。如何有效治疗XP一直是人们研究的课题。在此,结合国内外有关文献资料,对XP病在一般支持治疗、药物治疗、手术及相关辅助治疗和病因治疗等方面所取得的进展进行了探讨及评价,为科学、系统地治疗XP提...

  来源: 《医学综述》

• 着色性干皮病痴呆综合征1例

  着色性干皮病（xeroderma pigmentosum,XP）极为罕见,其发病率1/25万[1],笔者近期诊治1例,现报告如下. 患儿女,9岁.因面部、双上肢伸侧、胸部V字区皮肤色素沉着及色素脱失斑9年,面部肿块半年于2010年1...

  来源: 《临床皮肤科杂志》
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