黏多糖贮积症的眼部表现

《中国实用眼科杂志》 董莹[1];黄一飞[2]
摘要:
多糖贮积症是一组遗传性溶酶体贮积病,属于少见病。按缺陷的酶和临床表现可分7型。在各型黏多糖贮积症中,眼部的异常表现很常见,主要有角膜混浊,视网膜变性和视神经病变等。病理改变为黏多糖物质在细胞内、外异常贮积,导致组织结构形态发生变化。此文主要就近年来黏多糖贮积症眼部病变的研究进展进行综述。
黏多糖贮积症 , 溶酶体 , 角膜混浊 , 骨髓移植
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