摘要:
目的 评估我国大系列急性非淋巴细胞白血病（acute nonlymphocytic leukemia, ANLL）的核型状况。方法 采用直接法和短期培养法制备骨髓细胞染色体，并以R显带为主、G显带为辅对1058例初治的ANLL患者进行染色体核型分析。结果 本组中630例（60%）有克隆性染色体异常。主要异常核型共有25种，其中11种为特异性染色体重排，见于481例，占核型异常患者总数的76%。单纯+8（21例）为常见的数目异常。t(15;17)(211例)和t(8;21)(200例)为最常见的结构异常。1.1%的M2、72%的M3、71%的M4E0、50%的M2、6%的M5和1.4%的M2分别有t(7;11)、t(15;17)、inv(16)、t(8;21)、t/del(11q23)和t/del(12p)异常，而100%的t(7;11)、100%的t(15;17)、100%的inv(16)、88.5%的t(8;21)、83%的t/del(11q23)和62%的t/del(12p)分别见于M2、M3、M4E0、M2、M5和M2亚型患者。结论 联合应用R带和G带两种常规显带技术，60%的ANLL患者可检出克隆性染色体异常且主要为特异性染色体重排。它们和特定的FAB亚型相关，因而核型是ANLL诊断和分型的一项重要指标。
