特发性肺泡蛋白沉着症:3例报道及文献回顾

《北京大学学报:医学版》 牟向东[1];聂立功[1];王广发[1];阙呈立[1];李海潮[1]
摘要:
肺泡蛋白沉着症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)以肺泡和细支气管腔内大量的嗜伊红性磷脂蛋白样物质沉积为特征,是一种原因不明的肺部弥漫性病变^[1]。临床罕见,易误诊为其他疾病。PAP分为特发性(idiopathic)、继发性(secondary)和先天性(congenital)3种,其中特发性PAP约占90%^[2]。近期我院收治了3例特发性PAP患者,现报道如下。
肺泡蛋白沉积症 , 支气管肺泡灌洗 , 病例报告
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