摘要:
目的：加深对获得性指状纤维角化瘤临床及组织病理特点的认识。方法：回顾性分析2008--2011年间我科确诊为获得性指状纤维角化瘤患者的临床表现、组织病理特点和治疗反应。结果：7例患者平均发病年龄（35．6±10．1）岁（26～52岁），平均病程（3．3±4．0）年（0．5～10年），男女比例1：1．3。皮损表现为单发、大小不等、肤色的增生性肿物，呈圆顶状或柱状。主要累及指、趾部，也可见于手掌及甲沟等部位。组织病理学检查：表皮角化过度，颗粒层增厚，棘层不规则肥厚，表皮突增宽、延长；真皮乳头大量扩张毛细血管及粗大纤维增生，与真皮乳头平行。结论：获得性指状纤维角化瘤为单发增生性肿物，常发生在指、趾部，也可累及肢端其他部位。皮损组织病理检查有特征性改变，切除可治愈。
