真两性畸形

《中国临床医生》 郭益逊;凌国灿;孙曼丽
摘要:
两性畸形可分为女性假两性畸形、男性假两性畸形、性腺发育不良两性畸形及真两性畸形,后者较为罕见,但能否及早识别处理,十分重要。现报道1例。罗××,20岁,社会性别女性,未婚。因外阴部发育异常求治。出生时即发现外生殖器男女难辨,随年龄增长,其阴茎增大,能勃起。有月经(15(3~5)/30天)量较多,无痛经,白带少。在家缀学务农,有求偶愿望。其母在孕期未服过药物,据云,外祖母有外阴异常发育,兄姐体健,父母无近血缘关系。体检:
真两性畸形 , 性腺发育不良 , 发育异常 , 社会性别 , 阴唇 , 卵巢组织 , 尿道口 , 生殖器畸形 , 识别处理 , 内生殖器
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