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学术文献
小儿重症肌无力的外科治疗
小儿重症肌无力的外科治疗
来源:
《中国胸心血管外科临床杂志》
作者:
陈建明;蒋耀光
摘要:
目的 探讨小儿重着肌无力(MG)的手术适应证,围手术期处理及影响疗效的有关因素。方法 按Osserman临床分型分为1型(单纯眼肌型)11例,ⅡA型(轻度全身型)6例,ⅡB型(中度全身型)2例,胸腺病理检查;增生12例,正常组织学表现7例,无合并胸腺瘤者。12例腺腺标本进行了免疫组织化学观察。结果 全组无手型与疗效无关,根据免疫组织化学观察,1例,总有效率89.5%,全身型术后缓解率75%,较单纯
关键词:
重症肌无力 , 儿童 , 胸腺切除术 , 治疗
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眼肌型重症肌无力19例
眼肌型重症肌无力(MG)属免疫性疾病.常因上睑下垂为首发症状就诊于眼科,治疗方法较多,但多属非特异疗法.激素的应用为MG治疗提供有效途径,我们近期收治小儿眼肌型重症肌无力19例,现报告如下.
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重症肌无力(MG)是一种以骨骼肌无力和异常容易疲劳为特征的自身免疫性疾病,乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)是本病的主要致病抗体(1~4)。
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