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学术文献
Maffucci综合征1例
Maffucci综合征1例
来源:
《临床与实验病理学杂志》
作者:
张芳[1];廖琼[1];万俊峰[1]
摘要:
患者女性,29岁,因右手掌骨包块20年伴发右手掌心、右肘部多发皮下结节3年入院。相体:右手桡背侧(第二掌骨)扪及一直径约5cm质硬包块,固定,边界清,无明显波动感,
关键词:
软骨瘤 , 血错橱 , Maflilcci综合征
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相关文献
Maffucci综合征一例报告
Maffueci综合征是一种罕见的先天性、非遗传性的中胚层发育不良综合征,以多发的内生软骨瘤并发软组织血管瘤(多为静脉畸形、少数为淋巴管畸形)为特征。发病率低于百万分之一,迄今全世界仅报道约200例^[1]。现将一例报告如下。
Maffucci综合征伴右腓骨内生性软骨瘤恶变1例报道并文献复习
目的探讨Maffucci综合征伴发内生性软骨瘤恶变的临床病理学特点。方法对1例Maffucci综合征伴发内生性软骨瘤恶变的临床资料、影像学表现和病理学形态进行回顾性分析,并复习相关文献。结果患者为55岁女性,因右小腿疼痛、肿胀,活动受...
Maffucci综合征的影像诊断(文献复习并1例报告)
目的提高对Maffucci综合征影像表现的认识。方法回顾性分析一例Maffucci综合征的X线平片、MRI及血管造影表现特点。结果影像表现有:内生软骨瘤X线表现为不对称分布病灶,内部的砂粒状小钙化点是其特征;MRI显示其内与透明软骨表...
Maffucci综合征及伴发病变的影像学表现(附1例报告并文献复习)
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