【专题】5-HT1A受体部分激动剂对抗精神病药的增效作用

科瑞德制药

氮哌酮类,一种5-HT1A受体部分激动剂,它不是抗精神病药,但对精神病理学、精神分裂症阳性和阴性症状的辅助治疗有益。本文对相关可用文献进行了综述,旨在对其证据进行评估。

研究方法

搜索涉及到的数据库有:PubMed,Cochrane Library, PsycINFO and Google Scholar,关键词:阿奈螺酮、比螺酮、丁螺环酮、依尼螺酮、依他匹隆、吉哌隆、伊沙匹隆、瑞伏斯吡酮、坦度螺酮、扎螺酮、精神分裂症

研究结果

搜索结果和研究、患者及治疗特点

4项研究符合纳入标准,涉及163例精神分裂症患者。丁螺环酮:3项试验、137例患者;坦度螺酮:1项试验、26例患者。患者的平均年龄36.7岁,其中3项属于双盲研究。平均研究持续时间11周(范围6-24周)。3项研究使用了非典型抗精神病药治疗,1项使用了典型抗精神病药。3项试验中的患者仅包括精神分裂症,另一项试验中的患者兼具精神分裂症(89.5%)和情感分裂障碍(10.5%)。

Meta分析结果

Meta分析表明,作为辅助治5-HT1A部分激动剂对精神病理学整体改善显著优于安慰剂(S.M.D.=−0.46,CI=−0.79to −0.13,p=0.006,I2=48%,N=4,n=149,见图1),但阳性症状的改善未达统计学差异(S.M.D.−0.31,CI=−0.64to 0.01,p=0.06, I2=0%,N=4,n=149,见图2)。然而,对于阴性症状的改善,5-HT1A部分激动剂并不比安慰剂更有效(S.M.D.=−0.09,CI=−0.60to 0.42,p=0.72,I2=55%,N=4,n=149,见图3)。在整体精神病理学改善方面,丁螺环酮和坦度螺酮(p=0.54, I=0%)、典型和非典型抗精神病药之间 (p=0.54,I2=0%)并无显著差异。5-HT1A部分激动剂和安慰剂之间的停药率无显著差异(all cause:RR=0.98,CI=0.49-1.98,p=0.96,I2=0%,N=4,n=153)or side-effects: RR=1.96,CI=0.54-7.19,p=0.31,I2=0%,N=4,n=153)。


 


讨论

5-HT1A部分激动剂辅助治疗精神分裂症显著优于安慰剂,研究终点显著改善了整体的精神病理学,且副作用轻微(S.M.D.=-0.46,p=0.006)。其对阳性症状的改善稍高于安慰剂(S.M.D.=−0.31,p=0.06)。另外,meta分析还发现,丁螺环酮和坦度螺酮具有较好的耐受性。研究得出以下结论:5-HT1A部分激动剂辅助治疗精神分裂症有益于整体精神病理学的改善。

本研究没有对精神分裂症认知功能做荟萃分析,之前一些研究指出,5-HT1A部分激动剂辅助治疗有利于改善精神分裂症的认知功能。在威斯康星卡片分类测试和韦氏记忆量表—修订版言语记忆综合得分方面,坦度螺酮优于安慰剂。在典型抗精神病药的治疗中添加坦度螺酮后,改善了精神分裂症患者某些类型的记忆功能。另外,在数字符号替换测试中,丁螺环酮的疗效优于安慰剂,这与精神分裂症认知功能障碍动物模型中的研究结果一致。

结论

5-HT1A部分激动剂辅助治疗有益于精神分裂症整体精神病理学的改善,并且可能有益于阳性症状的治疗,且有证据表明,5-HT1A部分激动剂对精神分裂症中的认知损害具有显著疗效。这些临床发现与临床前期的数据一致。需要进行患者样本更大、治疗持续时间更长的重复性研究,确认氮哌酮类化合物之间5-HT1A部分激动剂疗效的差异。根据Horiguchiand Meltzer在2012年发表的临床前和临床数据,坦度螺酮比丁螺环酮似乎具有更好的前景。

【专题第4期】海马体积增大:5-HT1A激动剂的作用?

【专题第3期】5-HT1A受体激活与精神分裂症患者的认知功能

【专题第2期】5-HT1A受体与抗精神病药物

【专题第1期】D2和5-HT1A受体部分激动剂的相互作用与抗精神病药疗效


文献索引

Kishi T, Meltzer H Y, Iwata N. Augmentation of antipsychotic drug action by azapirone 5-HT1A receptor partial agonists: a meta-analysis[J]. International Journal of Neuropsychopharmacology, 2013, 16(6): 1259-1266.

国际神经精神药理学杂志,是国际神经精神药理学会的官方科学杂志。该杂志主要关注的是研究的进展,现有的和新的神经精神药理剂包括它们的作用和临床应用及生物学基础,提高对药物治疗模式的理解。ISSN:1461-1457IF 4.333


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