血管紧张素Ⅱ-AT1 受体通路在β-榄香烯抗纤维化中的作用
金港医药
Journal ofHuazhong University of Science and Technology [Medical Sciences] 29(2):177-181,2009
《华中科技大学学报（医学英德文版）》SCI影响因子 0.581
作者：Rui ZHU (朱锐)1,Ling YANG (杨玲)2#, Lin SHEN (沈霖)1#,Jin YE (叶进)2, Jianguo LIU (刘建国)1,Shenjun HU (胡胜军)1
华中科技大学同济医学院附属协和医院1中医科，2消化科，中国武汉 430022
摘要
为了研究β-榄香烯对肝纤维化大鼠血管紧张素Ⅱ-AT1受体通路的作用，通过皮下注射四氯化碳（CCI4）到雄性Wistar大鼠诱导建立肝纤维化模型。腹膜内给予大鼠β-榄香烯连续8周（0.1毫升/ 100克体重每天）。通过 Masson染色观察大鼠肝纤维化情况，肝功能通过酶动力学分析进行检测。通过碱性水解法检测肝组织中羟脯氨酸的含量。通过放射免疫法检测血浆中血管紧张素Ⅱ的水平。大鼠肝脏中AT1受体的表达分别采用逆转录聚合酶链反应和免疫组化进行检测。结果表明，β-榄香烯能够降低胶原纤维在肝脏中沉积，抑制肝纤维化的进展。此外，β-榄香烯对肝纤维化大鼠血浆血管紧张素Ⅱ水平和肝AT1受体的表达也有抑制作用。总之，血管紧张素Ⅱ-AT1受体途径在肝纤维化的过程中起到了重要的作用，β-榄香烯可下调肝纤维化大鼠血浆血管紧张素Ⅱ的水平和肝AT1受体表达。