【速读社】人社部出台“互联网+人社”2020行动计划
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人社部 推广医改经验意见 EHS指南发布
Adcetris Noqdirna英国上市 atezolizumab
礼来 贝达首日涨44% BI-505临床叫停
共计 27 条简讯 | 建议阅读时间 2.5 分钟
8日,中共中央办公厅、国务院办公厅转发了《国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广深化医药卫生体制改革经验的若干意见》,提出建立公立医院运行新机制,所有公立医院取消药品加成。(中共中央办公厅)
8日,人社部出台“互联网+人社”2020行动计划,明确社保卡将加载支付功能,支持各类缴费和待遇享受应用。(人社部)
8日,CFDA下发了关于开展特殊药品生产流通信息报告系统试运行工作的通知,旨在加强麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品监管,提高监管效能。(CFDA)
8日,在中国医药企业管理协会召开的“制药工业EHS管理年会”上发布了《中国制药工业EHS指南》。(中国医药企业管理协会)
8日,安徽省卫计委发布《关于加强重点监控药品管理的通知》,将进一步加强全省公立医疗机构重点监控药品采购、使用和管理。(安徽省卫计委)
礼来中国9日宣布,已与亿腾医药达成独家协议,将旗下抗生素产品希刻劳®和稳可信®在中国大陆的推广和分销权于2017年1月1日起正式授予亿腾。(米内网)
誉衡药业8日公告称,公司与仟源医药签署了股权转让协议,拟将普德药业100%股权以30.01亿元的价格出售给仟源医药。(中证网)
长生生物拟投资20亿在连云港海州开发区建设疫苗及生物制药的研发生产基地。(中证网)
药明康德集团企业明码生物与GMI达成战略合作关系,为GMI提供世界领先的基因组学能力平台,助力推进爱尔兰精准医疗计划。(药明康德)
贝达药业7日A股首发上市,IPO发行价为每股17.57元,截至收盘,每股价格达25.30元,首日涨幅达44%。(E药脸谱网)
近日,雀巢子公司Nestle Health Science向Aimmune Therapeutics投资 1.45亿美元,继续加快其扩展到生物技术领域的步伐。(动脉网)
罗氏近日宣布,开始两项atezolizumab联合其他药物针对转移性黑色素瘤的关键性3期临床。(药明康德)
卫材近日启动了一项关于AD的中期研究,该试验主要是评估lemborexant药物用于治疗AD患者的不规则睡眠—觉醒节律障碍的潜力。(新浪医药新闻)
武田近日宣布,抗癌药Adcetris治疗CD30阳性成熟T细胞淋巴瘤的III期已完成患者招募,该研究将评估Adcetris联合化疗用于一线治疗的疗效和安全性。(生物谷)
沃森生物公告称,子公司上海泽润研发的“重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗”的临床申请已获受理。(新浪医药新闻)
灵康药业公告称,子公司海南美大近日收到了CFDA核准签发的泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的临床批件。(新浪医药新闻)
辉凌制药近日宣布在英国推出夜尿症治疗药物Noqdirna,该药是唯一一款获批用于各年龄段成人群体,因夜间多尿导致的夜尿症的对症疗药。(生物谷)
Medicines近日宣布将停止其抗胆固醇候选药物MDCO-216的所有工作,公司会将其研发精力重新集中到PSCK9合成抑制剂候选药物。(新浪医药新闻)
FDA口头通知BioInvent International公司,要求其立即停止多发性骨髓瘤抗体药物BI-505的Ⅱ期临床试验。(生物谷)
科研团队证实,抗生素对肠道微生物、机体代谢的影响取决于个体基因,这一研究意味着遗传背景对肠道微生物的影响远超过预想。(生物探索)
一项研究表明,对癌症已经扩散的恶性黑色素瘤患者来说,如果肠道细菌更加多样则更容易响应免疫疗法。(生物探索)
一项研究表明,乳化剂可以改变肠道菌群,促进肠道炎症和结肠直肠癌发生。(生物探索)
张如刚研究团队发现,BET抑制剂的药物与顺铂一起使用能显著降低卵巢癌对顺铂产生的抗性,从而提高药物的疗效并增加患者的长期存活率。(药明康德)
研究人员揭示了氧化应激导致端粒缩短的关键机制——破坏DNA的前体分子,还发现了抑制端粒酶的新方法,这对抗衰老、抗癌具有重要意义。(生物探索)
研究团队利用CRISPR技术,在人体干细胞中修复了造成镰状细胞贫血病的基因,这些干细胞可以正常移植到小鼠体内并蓬勃发育。(生物探索)
在一项新研究中,研究人员以小鼠为研究对象,揭示出血管在神经干细胞增殖中发挥着至关重要的作用,从而使得大脑在子宫中生长和发育。(生物谷)
近日,由微医和上海市儿童医院合作共建的“上海儿童互联网医院”正式启动。(火石创造)
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