速读社丨华北制药抗凝血新药WA1-089获CFDA批临床

22日，北京发布《北京市医药分开综合改革实施方案》：①取消公立医院15%的药品加成，实行零差率销售；②取消挂号费和诊疗费，设立医事服务费；③规范调整435个医疗项目。新政策从4月8日起实施。（北京市政府）  

GEN网站近日发布了2017年最有吸引力的10个生物制药公司收购标的，分别为Biogen、BioMarin、BMS、Exelixis、Genfit、Incyte、JUNO Therapeutics、The Medicines Company、Neurocrine Biosciences和Tesaro。（医药魔方数据）

阿斯利康近日宣布与无锡高新区、中国移动江苏有限公司、爱立信共同签署《健康物联网战略合作备忘录》，四方将开启健康物联网领域的深度合作，逐渐将无锡创新经验推广至江苏乃至全国。（医药代表）

靶向膀胱癌治疗公司BioClin Therapeutics宣布完成3000万美元的B轮融资，本轮融资将用于推动B-701的临床开发，特别是用于治疗转移性膀胱癌或转移性尿路上皮癌患者。（药明康德）

医疗科技公司Ivenix获得5000万美元的股权融资，公司计划将本轮融资用于“下一代输液系统”获取FDA批准、加快团队扩张并推进产品的商业应用。（动脉网）

中药材B2B电商平台药材买卖网日前宣布完成2000万元人民币A轮融资，此次融资将主要用于团队建设、技术研发、市场拓展。（医谷）

天境生物与天视珍生物宣布进行合并，同时合并后的主体获得由康桥资本和上海天士力领投的1.5亿美元新融资。本次融资将由合并后的主体用于加强公司产品研发以及推进临床申报和业务国际化。（美通社）

22日，Shire宣布FDA已授予公司重组ADAMTS13药物SHP655的快速通道指定，该药物用于血管性血友病因子裂解酶ADAMTS13缺乏的遗传性血栓性血小板减少性紫癜患者急性发作治疗。（新浪医药新闻）

罗氏旗下Ventana医疗系统宣布与Loxo Oncology合作开发泛-原肌球蛋白受体激酶免疫组化检测方法，该方法用于筛查最有可能从抗癌药larotrectinib治疗中受益的肿瘤患者。（新浪医药新闻）

上海罗氏制药宣布靶向新药佐博伏®获CFDA批准用于治疗检测方法确定的BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。（医师报社）

安进宣布PCSK9抑制剂类降脂药Repatha认知功能研究EBBINGHAUS达主要终点，Repatha与安慰剂相比对执行功能的影响具有非劣效性。（新浪医药新闻）

诺华宣布其心衰药物重组松弛素Serelaxin III期临床试验RELAX-AHF-2中未达到一级终点，6600人的急性心衰试验中，Serelaxin没有比安慰剂减少住院5天内心衰恶化和出院后6个月死亡率。（新浪医药新闻）

SELLAS Life Sciences宣布在研癌症免疫疗法新药galinpepimut-S在多发性骨髓瘤患者中的2期临床试验成功，显著延长了无进展生存的时间。（药明康德）

华北制药公告称，公司于近日收到CFDA签发的抗凝血新药WA1-089原料药的《审批意见通知件》及片剂(1mg、10mg)的《药物临床试验批件》。（药渡）

国内眼科界丝裂霉素已全国断货，拥有该药物批文的上药新亚、海正辉瑞和恒瑞也无生产信息，目前多地眼科医生联名呼吁解决办法。（赛柏蓝）  

湖北省药监局22日发布《公告》，将2016年第四季度药品质量抽验中发现的144批次不符合标准规定药品予以公告。其中107批次为中药材（饮片）、2批次为医疗机构制剂、35批次为制剂。（医药手机报）

广医三院生殖医学中心刘见桥教授研究团队对人类正常受精的二倍体胚胎进行了基因编辑，用来阻断广东地区高发的地中海贫血和蚕豆病这两种遗传病。（南方日报）

英国桑格研究院研究人员和合作者发现了帮助阻止前列腺癌、皮肤癌和乳腺癌发育的新基因，该基因能与肿瘤抑制基因PTEN配合作用成为PTEN突变癌症的治疗靶点。（生物谷）

美国NIH的两位科学家通过不断积累的研究发现，微生物群尤其是肠道微生物群能够调节机体对癌症疗法的响应以及对毒副作用的敏感性。（生物探索）

最新研究发现小脑神经元颗粒细胞是通过“奖励回应”机制发挥作用的，这项研究有望同大脑皮质研究等其他脑部区域的研究统一起来。（生物谷）

牛津大学研究人员利用全基因组测序技术，开发出一种创新结核病诊断检测方法，可在24小时之内检测出患者是否患有结核病，并确定结核病菌的抗药性。（药明康德）

上海傅利叶智能科技自主研发的下肢康复机器人Fourier X1正式对外发布，该机器人可通过多种传感器感知患者的意图，能帮助患有肢体运动障碍的用户进行康复训练与正常行走。（贝壳社）