探讨小剂量阿司匹林的中国剂量与合理剂型——介宁疗效及安全性研究结果北京首场报告会获圆满成功

新华制药


2017年10月14日,中国老年学和老年医学学会心脑血管病专业委员会三届五次全会在北京召开,学会常务委员以及来自全国各地的心血管专家等共计160余人参会。《介宁临床研究》项目负责人北京大学第一医院老年科主任刘梅林教授进行了《老年人阿司匹林50mg/日有效性研究》的主题报告,对项目进行了详细的介绍。

刘教授指出,国内指南推荐阿司匹林一、二级预防最低有效剂量:冠心病75mg/d,缺血性卒中50mg/d,但是在实际临床工作中存在明显的个体用量差异,不同患者反应存在差异,需要个体化剂量。并且,有证据表明年龄因素与阿司匹林引起的出血风险呈明显的正相关:80~84 岁男性发生颅外出血的风险值是50~54 岁男性的6.7倍,而消化道出血的风险值高5.2倍以上。她认为,未来规范应用阿司匹林,要从剂量、剂型全面考虑,从而达到降低不良反应与获益的平衡。

《介宁临床研究》结果显示:介宁50mg/日、介宁100mg/日与进口阿司匹林肠溶片100mg/日三组间血小板聚集率无显著统计学差异,均显著降低血小板聚集率。不良反应发生率方面介宁®阿司匹林肠溶缓释片50mg组、100mg组均低于进口产品,有统计学差异。研究结果表明,在特定人群,使用阿司匹林肠溶缓释片50mg/日在有效抑制血小板聚集率的同时可减少相关不良反应。



随着人口的老龄化和生活方式病的流行,心脑血管病的发病率呈急剧上升趋势。对于我国心脑血管疾病防治现状而言,如何提高阿司匹林使用率更为重要。《介宁研究》探索了50mg/肠溶缓释剂型阿司匹林在临床的有效性及安全性,弥补了现有剂型及规格的不足,对提高阿司匹林的临床使用率具有很大的现实意义,得到了与会专家及代表的认同,《介宁研究》北京首场报告会获得圆满成功。



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