诺华财报 | 2017年运营业绩良好，创新取得里程碑式进展，为未来发展奠定基础
2018年1月24日于瑞士巴塞尔总部，诺华正式公布2017年第四季度及全年财报。诺华集团首席执行官江慕忠（Joe Jimenez）表示：“2017年，诺华取得了良好业绩。Cosentyx表现持续强劲，诺欣妥达成逾5亿美元的销售额，爱尔康恢复增长。2017年是具有里程碑意义的创新年，为我们带来丰富的后期研发产品线。随着几个关键上市产品就绪待发，以及新运营模式的全面推进，诺华正实现可持续增长。”
即将于2月1日正式接任诺华集团首席执行官的万思瀚（Vas Narasimhan）表示：“感谢江慕忠先生和董事会在我履新期间给予的指导和帮助。接下来我的首要任务是：加强运营执行，夯实更多突破性创新，塑造一个大数据、数字化为核心驱动的组织，继续深化信任与声誉，沿革企业文化建设。我很荣幸能在这个激动人心的时刻，领导诺华再攀高峰。”
诺华全年净收入增长2%（固定汇率，按美元增长1%），Cosentyx和诺欣妥等产品的强势增长，弥补了格列卫专利到期导致的不利影响：
Cosentyx 2017年销售额达21亿美元，其中第四季度达6.15亿美元
诺欣妥2017年销售额达5.07亿美元，其中第四季度达1.85亿美元
肿瘤业务销量增长10%（固定汇率，不含格列卫），其中第四季度增长13%（固定汇率）
2017全年核心营业收入【1】与上年基本持平（0%固定汇率，按美元减少1%），销售增长和生产力提高完全弥补专利到期的不利影响和投资增长。
核心每股收益4.86美元，增长3%（固定汇率，按美元增长 2%）
营业收入增长7%（固定汇率，按美元增长4%），超过核心营业收入增长，部分原因是受较低分期偿还金影响。
净利润增长12%（固定汇率，按美元增长15%），超过营业收入增长，主要由于各子公司较高的利润增长。
自由现金流【1】比上年增长10%，达到104亿美元。
爱尔康恢复增长，销售增长4%（固定汇率/美元），核心营业收入增长5%（固定汇率，按美元增长1%）。
2017年是诺华具有里程碑意义的创新年。我们荣获了16项重大审批，递交了16个新药申请，其中有六个申请列入美国食品药品监督管理局（FDA）突破性治疗药物特殊审批。其中第四季度的亮点有:
在疾病活动度相关的一系列次要终点指标方面，RTH258【2】优于阿柏西普（aflibercept）
用于治疗复发/难治性DLBCL患者的Kymriah 在美国获得优先审批，并在欧洲药品管理局（EMA）获得加速评估
ACZ885可降低心血管疾病风险，已向FDA和EMA提交申请
阿达木单抗（adalimumab）生物类似药申请已在美国提交；培非格司亭（pegfilgrastim）生物类似药申请也已在欧洲提交
完成对于Advanced Accelerator Applications公司的收购。
2017年拟为派发每股2.8瑞士法郎的股息，增长2%。
2018年诺华集团展望：
净销售额预计将呈低至中速的个位数增长（固定汇率）
核心营业收入预计将呈中到高速的个位数增长（固定汇率）
Elizabeth Barrett已被任命为诺华肿瘤公司首席执行官；全球药政法规事务部负责人Robert Kowalski将暂代药物开发部门负责人职位，任命都于2018年2月1日生效。
参考：
1. 固定汇率（cc），核心业绩和自由现金流不属于国际财务报告准则（IFRS）的指标。对于非IFRS指标的说明参见简明中期财务报告（Condensed Financial Report）第42页。如无特别注明，本次发布中的所有增长率均以上年同期为参照。
2.研究达到了主要终点，即在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的患者中，RTH258可提高平均最佳矫正视力且疗效非劣于阿伯西普。
