医药速递2018/4/9：泰格医药一季度净利润同比增110%-130%

凯普生物：解限总股本24.82%，23.13%于2018/4/12上市流通

佐力药业：一致行动人隆祥投资拟6个月内减持1万股

昆药集团：董事何勤拟6个月内减持约40万股

仙琚制药：股东金敬德拟3个月内减持总股本0.98%

同和药业：董事赵鸿良拟3个月后6个月内减持总股本1.44%

兴齐眼药：2018一季度亏损185.03-342.78万

泰格医药：

1.2018一季度同比增110%-130%

2.新增罗马尼亚子公司

景峰医药：

1.2017净利润同比降31.75%

2.2018一季度净利润1.4-1.6千万，同比下降

百花村：2017预计亏损5.5亿

冠昊生物：2017年报已出，10派0.5

海特生物：

1.2017年报已出，10派3

2.2018一季度净利润同比-25%～-10%

柳州医药：2018一季度净利润1.13亿（+35.27%）

辅仁药业：澄清《辅仁药业管理或失控子公司涉嫌传销》，报道中的相关公司跟企业没关系

复星医药：控股子公司上海凯茂生物受让“注射用多西他赛聚合物胶束”产品境内临床批件（适用于晚期乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等）

白云山：合营公司王老吉获得酊剂，酒剂（含外用），合剂药品GMP证书

海南海药：子公司获原料药（紫杉醇）药品GMP证书

盘龙药业：全资子公司建设盘龙药业华池县药源基地

理邦仪器：贸易战对公司有影响，但不大

福安药业：收到高新技术企业证书

步长制药：子公司山东丹红通过高新技术企业认定

华仁药业：子公司被认定为高新技术企业

沃森生物：证代梓轩辞职

九州通：5亿委托理财

昭衍新药：2千万购买专项资产管理计划

通化东宝：股东东宝集团解质押总股本0.65%，再质押0.42%

中源协和：股东解质押总股本1.63%，再质押0.38%

双成药业：控股股东质押所持3.85%

海虹控股：控股股东解质押所持2.35%

福安药业：控股股东解质押所持3.13%

美国糖尿病远程医疗公司Virta Health获4500万美元的B轮融资：

近日总部位于美国旧金山的糖尿病远程医疗公司Virta Health获4500万美元的B轮融资。领投方为Venrock，跟投方为Obvious Ventures, Creandum, Caffeinated Capital, SciFi VC 以及 Founders Fund和Playground Global。 截至目前，该公司的融资总额达到了8200万美元。

Virta公司在营养生物化学、数据科学和数字工具方面的创新，并结合了临床专业知识，将糖尿病的治疗由“护理”转向“治愈”，这比传统的治疗方法节省了更多的治疗花费，也降低了患者的痛苦。

医疗大数据管理初创公司Welltok完成7500万美元E轮+融资：

总部位于美国丹佛的医疗大数据管理初创公司Welltok宣布完成了一笔7500万美元的E轮+融资，投资方包括Future Fund Management Agency, Ziff Davis, NF Trinity Capital (Hong Kong) Limited ，ITOCHU Corporation。截至目前，该公司的融资总金额已经超过了2.5亿美元。

在该公司的健康优化平台上，整合了众多健康管理项目、医疗保险计划、APP、跟踪健康的可穿戴设备等，能看到所有影响个体健康的变量因素。平台根据这些因素设计个性化的解决方案。

Allogene Therapeutics获3亿美元A轮融资：

近日，细胞疗法新锐Allogene Therapeutics在A轮融资中获得3亿美元的巨额资金，并与辉瑞（Pfizer）、Cellectis、以及Servier多家知名生物医药公司达成合作，致力于打造同种异体的“通用型”CAR-T疗法。据悉，与普通的CAR-T疗法不同，通用型CAR-T疗法无需重复从患者体内提取免疫细胞、体外编辑和改造、体外扩增、输注回患者体内这一繁复而耗时的过程。依照协议，Allogene将从合作伙伴处获得16个临床前的CAR-T疗法项目许可，以及一款已进入临床阶段的CAR-T疗法——UCART19。

医药数字化营销SaaS商医百科技A轮融资1500万：

医药数字化营销SaaS云服务企业医百科技近期获得1500万元的A轮融资，投资方为个人。此前该公司已获得两轮天使轮融资。

据悉，医百科技最初从医学直播平台切入，利用互联网+直播技术进行医学在线教育和远程培训，为药企大幅降低营销成本、提升营销效率，以更少的费用为药企提供精准化数字营销;结合药企的营销诉求，放大或替代传统会议，大幅降低成本并提升营销效率。其盈利模式主要是收取赞助费、广告费、平台服务费使用费和部分佣金。

诺和诺德4亿美元收获基因控制疗法治疗遗传病：

诺和诺德（Novo Nordisk）与EpiDestiny签订了一项价值4亿美元的许可协议（PDF），诺和诺德将获得基因控制疗法EPI01的全球权利，该疗法近期刚刚完成对镰状细胞病的1期试验。

EpiDestiny研发的EPI01是四氢尿苷（tetrahydrouridine）和地西他滨（decitabine）的组合，这些组分可以共同抑制DNMT1，这是一种可以通过表观遗传沉默胎儿血红蛋白（HbF）的酶。HbF增加对SCD和β地中海贫血患者都很重要，它通过干扰突变的镰状血红蛋白的聚合来改善SCD患者的预后。HbF升高与红细胞半衰期增加、疼痛次数减少和预期寿命增加相关。抑制DNMT1就可以增加HbF，从而改善治疗结局。