医药速读710:类创新药ZSP1241获批临床;“神药”阿司匹林或可治疗老年痴呆

医药IR观察
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每日公司公告

众生药业:一类创新药ZSP1241获批临床(肝癌胃癌明确驱动基因研发的具有自主知识产权的小分子靶向药物

珍宝岛:1类创新药物AKT激酶抑制剂HZB0071获受理

迪瑞医疗:一种全自动化学发光免疫分析仪及其液路系统获发明专利

紫鑫药业:获国内、欧洲专利局、香港专利处多项专利

上海莱士:下属单采血浆站取得换发的单采血浆许可证

盘龙药业:与西安国联质量检测技术签订《技术服务(委托)合同》,由国联质检研究塞来昔布胶囊人体生物等效性研究项目


云南白药股东云南合和拟3个月减持总股本不超1%

天宇股份:子公司滨海三甬药业化学复产(停产因环保问题)

羚锐制药:竞价回购总股本0.192%

亚宝药业:

1.1-2亿回购股份

2.控股股东质押总股本0.22%

3.武汉东湖新技术开发区设立子公司

4.股东钟建富拟将总股本0.98%协议转让给珠海节信环保

我武生物:半年净利润预增30%-40%

普洛药业:半年净利润增42.76%

诚意药业:半年净利润预增46.4%-53.1%


润达医疗:控股股东质押总股本0.43%

维力医疗:维力医疗科技发展(苏州)质押100%股权

溢多利:控股股东质押所持7.20%

贵州百灵:控股股东累计质押总股本39.59%


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每日行业新闻

生物技术公司Dynacure4700万欧元融资:

近日,致力于为严重罕见病患者开发新疗法的生物技术公司Dynacure宣布完成4700万欧元(约5500万美元)融资,以推动其主要研发项目进入临床阶段。

Dynacure由Kurma Partners、SATT Conectus和Ionis Pharmaceuticals于2016年成立。其主要研发项目Dyn101是一种反义寡核苷酸(ASO)疗法,用于治疗罕见但可能致命的肌肉疾病——中央核肌病(CNM)。目前,Dynacure正在与研发RNA靶向药物的公司Ionis合作开发Dyn101。


巴泰医疗完成人民币数千万元A轮融资,国中创投领投:

7月9日消息,国内专注于血管类介入、植入高端医疗器械的医疗科技公司—浙江巴泰医疗科技有限公司宣布获得数千万元A轮融资,本轮由深圳国中创业投资管理有限公司(以下简称“国中创投”)管理的国家中小企业发展基金领投,三泽资本跟投。


透析医疗服务公司DCDC Health Services获亚洲开发银行1000万美元投资:

近日,透析医疗服务公司DCDC Health Services宣布完成了一笔1000万美元的新一轮融资,投资方为亚洲开发银行。目前,该公司在Deep Chand Dialysis Centre品牌名下开展业务。

该公司成立于九年前,主要为公立和私营医疗合作伙伴提供透析护理服务。目前,需要接受定期透析治疗的人数相当多,且平均年龄为四十岁左右。然而,目前只有部分患者能接受透析,部分原因就是因为透析服务供应不足。


新证据!久坐“危害巨大”,或增加死于14种疾病的风险:

6月26日,这一成果以“Prolonged Leisure-Time Spent Sitting in Relation to Cause-specific Mortality in a Large U.S. Cohort”为题发表在American Journal of Epidemiology杂志上。

研究还称,久坐可能会以14种方式杀死一个人,包括癌症、心脏病、中风、糖尿病、肾脏疾病、自杀、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺部疾病、肝脏疾病、消化性溃疡及其他消化疾病、帕金森病、阿尔茨海默症、神经障碍以及肌肉骨骼疾病。

具体来说,在这项研究中,科学家们收集了来自近128,000名男性和女性(他们参与了美国癌症协会的预防研究)的数据。在研究开始时,所有参与者都未患主要的慢性疾病。在21年的随访中,有近49,000人死亡。


新用途!“神药”阿司匹林或可治疗老年痴呆:

7月2日,《(Journal of Neuroscience》期刊以“Aspirin induces Lysosomal biogenesis and attenuates Amyloid plaque pathology in a mouse model of Alzheimer's disease via PPARα”为题发表这一最新成果,来自于拉什大学医学中心的科学家们证实:阿司匹林可以刺激溶酶体,加快后者对β-淀粉样蛋白(Aβ)的清除。

β-淀粉样蛋白是阿尔兹海默症(AD)的典型致病蛋白,是抗AD药物研发的热门靶点之一。先前已有研究表明,阿司匹林能够降低老年痴呆症的风险和患病率。但是,这些研究未能阐明该药物对抗痴呆的具体机制。

这项研究揭示了其中的一种机制:阿司匹林会激活PPARα(过氧化物酶体增生物激活受体α),后者会进一步上调转录因子EB(TFEB,溶酶体的主要调控分子)。所以,从本质上讲,TFEB增加了脑细胞内溶酶体的活性。


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