社会招聘|东北制药研究院招人了~~你准备好了么?

东北制药


根据工作需要,研究院面向社会公开招聘相关人员,具体岗位信息如下:


招聘岗位


1、合成研发员(专业技术岗,7人)

岗位职责:熟练掌握《药品注册管理办法》、GMP、ICH相关技术指导原则及要求、药品开发流程,能独立撰写原料药申报资料;具有丰富的药物合成经验、较强的文献检索能力和解决问题能力;具有药物研究放大和试生产工作经验;熟悉车间生产设备,能够指导合成工艺路线设计、技术攻关与相关工艺验证等。

任职条件:硕士研究生及以上学历,药物化学、有机化学等相关专业; 5年以上药品研发经验。

2、制剂研发员(专业技术岗,7人)

岗位职责:具有较强的药学理论知识,较强的分析问题、处理问题能力、良好的沟通及协调能力;能够独立完成药物制剂处方研究工作,熟悉药品研发流程;熟悉化学药品注册法规和指导原则的技术要求;熟悉申报资料的撰写和整理工作,能够独立编写注册申报资料;具有较强的组织能力和专业技术,能解决研发过程中的技术问题,具有药物制剂研究中试放大经验。

任职条件:硕士研究生及以上学历,药物制剂等相关专业;5年以上药物制剂研发工作经验。

3、分析研发员(专业技术岗,12人)

岗位职责:具有较强的药学或化学分析理论知识,较强的分析问题、处理问题能力,良好的沟通及协调能力;要求熟练掌握高效液相、气相、红外分析仪等常用分析检测仪器以及常规化学检验方法;能够独立撰写CTD资料或者独立撰写质量研究报告。

任职条件:本科及以上学历,药学、药物分析等相关专业;5年以上药品研发经验。

4、临床药理研发员(专业技术岗,2人)

岗位职责:熟悉新药开发流程及临床药理相关法规政策;熟悉药物研发过程和临床试验;能够按照新的药品注册分类,进行整理综述和临床药理资料。

任职条件:本科及以上学历,药理学等相关专业;有深厚的临床药理和药物代谢动力学相关知识积累,5年以上临床药理工作经验。

5、注册研发员(专业技术岗,2人)

岗位职责:熟悉国家药品注册法规、指导原则及审评技术等相关要求;熟悉药品注册申报流程;熟悉药品申报资料的整理,有CTD资料技术审查能力;能协调产品注册相关的工作,能协助解决审批过程中的问题;具备良好的沟通协调能力,能与相关政府部门,专业机构建立良好的关系。

任职条件:本科及以上学历,医学、药学等相关专业;5年以上药品注册工作经验, 已申报过3个品种以上者优先考虑。

以上岗位长期招聘,有意者可将简历投递到dyrlzyb@163.com,欢迎公司广大员工推荐合适人选。




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