医药速读10/17:嘉事堂拟公开挂牌转让陕西嘉事堂医药51%股权

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每日医药公告

现代制药头孢呋辛酯片(治疗感染性疾病)通过仿制药一致性评价

华海药业厄贝沙坦原料药及氯沙坦钾原料药恢复欧洲药典适应性证书

佐力药业:控股子公司获得《药品经营许可证》和《药品GSP认证证书》

安图生物:全资子公司获医疗器械注册证

戴维医疗:4项产品获发明专利证书

 

赛托生物:收购Lisa 80%股权暨增资完成

嘉事堂:拟公开挂牌转让陕西嘉事堂医药51%股权

泰格医药:出资1500万元参与投资汇鼎医疗大健康基金;发起设立投资美元投资基金;出资400万元参与投资博荃投资基金

复星医药:与吴中经开区、吴中金控就参与投资设立新药创新基金签订《战略合作框架协议》

中新药业:向激励对象首次授予限制性股票401万股,授予预留权益100.25万股

珍宝岛:虎林创达、虎林龙鹏将所持有的总股本4.45%质押给哈农商行

基蛋生物:控股股东质押总股本2.11%

 

金达威:解禁总股本2.64%

仟源医药:减持时间过半,董高俞俊贤未减持

美诺生物:4名股东合计减持149.04万股,减持计划未完成

每日医药资讯

国家药监局:阿仑膦酸钠片等13个药品批文被注销

10月15日,国家药监局发布《关于注销阿仑膦酸钠片等13个药品批准文号的公告(2019年第79号)》,公告显示,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的有关规定,国家药品监督管理局决定注销阿仑膦酸钠片等13个药品批准文号。

 

无需吃药!FDA批准首款精神分裂症皮肤给药疗法

今日,久光制药旗下的Noven Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA批准其透皮给药系统Secuado上市,用于治疗精神分裂症成人患者。Secuado是目前首款,也是唯一一款用于治疗精神分裂症患者的透皮贴剂疗法。

 

恢复线粒体功能 创新疗法关键性临床试验结果积极:

今日,Reata公司宣布,其在研Nrf2激动剂omaveloxolone,在治疗弗里德赖希共济失调症患者的关键性2期临床试验第二部分中,取得了积极的顶线结果。Omaveloxolone的治疗使患者的神经功能得到改善。基于本次获得的试验数据,Reata公司计划着手向各监管机构递交omaveloxolone的新药申请。

 

等了20多年!FDA首次批准新一类偏头痛急性治疗药物上市:

10月11日,FDA批准了礼来旗下新药5-羟色胺1F(5-HT1F)受体激动剂Reyvow上市,用于成年急性偏头痛的治疗。这是20多年来FDA首次批准的新一类急性偏头痛治疗药物,对于市场和临床具有重大意义。Reyvow的批准基于SPARTAN和SAMURAI这两项III期试验的结果,两者均达到减轻偏头痛患者疼痛以及最讨厌的症状(包括恶心和对声音或声音的敏感性)的主要终点。

 

成立一年 两项3期临床启动在即 新锐拟IPO募资1.5亿美元:

Phathom Pharmaceuticals日前向美国证券交易委员会递交了纳斯达克上市申请,计划IPO募资1.5亿美元。这家由武田制药携手知名风投机构于2018年创立的公司,计划在今年第四季度启动两项关键的3期临床试验。Phathom Pharmaceuticals主要致力于胃肠疾病创新疗法的开发和商业化。其主要候选药物沃诺拉赞,是一种新型钾离子(K+)竞争性酸阻滞剂,由武田制药开发,目前已在亚洲和拉丁美洲的9个国家获批上市。



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