【收藏】稳定性试验标准操作规程（SOP）
1. 稳定性试验的内容：
1.1 加速破坏试验，预测样品的有效期；
1.2 样品在规定的保存条件下观察若干年限的检测结果。
2.稳定性试验的基本要求：
2.1 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。
2.1.1 影响因素试验适用于原料药的考察，用1批原料药进行；
2.1.2 加速试验和长期试验适用于原料药与药物制剂 ,要求用3批供试品进行。
2.2 原料药供试品是一定规模生产的，供试品量相当于制剂稳定性实验所要求的批量，原料药合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。药物制剂的供试品应是放大试验的产品，其处方与生产工艺应与大生产一致。
（备注：原料药的初步有效期或复检期可基于中试规模的批号，如果①中试批号采用的生产方法和工艺路线是模拟用于商业生产规模的最终工艺；②原料药的质量代表了商业生产规模的物料。）
2.3 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致。
2.4 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装方式应与上市产品一致。
2.5 研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵活的药物分析方法和有关物质的检查方法，并对方法进行验证以保证药物稳定性试验结果的可靠性。在稳定性试验中， 应重视有关物质的检查 。
注：有关物质的检查，Namely：杂质的检测，包括异构体，确定的or未知的其他杂质，单杂，总杂等；及包括降解，络合，破坏产生的一系列物质。
稳定性重点考察项目（附件 1）
原料药：
性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性以及根据药品性质选定的考察项目
（题外话：除了主峰以及辅料或溶剂峰外都是杂质峰，有的是主成分的降解产物，有的是合成中未除尽的中间体或溶剂等，还有的就是制剂过程中带进来的，都要严格控制，尤其是注射剂等品种）
3.原料药的稳定性试验：
影响因素试验目的：在药品研发过程中如处方组成合理性评价、质量研究中分析方法的可行性判断、上市药品包装材料的选择和贮藏条件的确定等方面起着重要作用。
3.1 影响因素试验
3.1.1 高温试验
供试品置于适宜的密封洁净容器中，60℃温度下放置10天，在第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品有明显变化（如含量下降5%），则在 40℃条件下同法进行试验。若 60℃ 无明显变化，不再进行 40℃试验。
3.1.2 高湿度试验
供试品置于恒湿密闭容器中，在 25℃分别于相对湿度90%±5%条件下放置10天，于第 5 天和第 10 天取样，按稳定性重点考察项目要求检验，同时 准确称量试验前后供试品的 重量，以考察供试品的吸湿潮解性能。若吸湿增重5%以上，则在相对湿度 75%±5% 条件下，同法进行试验；若吸湿增重 5%以下，且其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。
3.1.3 强光照射试验
供试品放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内，于照度为4500lx±500lx的条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，特别要注意供试品的外观变化 。此外，根据药物的性质，必要时可以设计实验，探讨pH值与氧及其他条件对药物稳定性的影响，并研究分解产物的分析方法。
3.1.4 加速试验：
此项试验是在超常的条件下进行的。其目的是通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为药品审评、包装、运输及储存提供必要的资料。要求提供按市售包装的 3 批供试品，在温度40℃± 2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置 6 个月。所用设备应能控制温度±2℃，相对湿度±5%，并能对真实温度和湿度进行检测。在试验期间第 1 个月、2 个月、3 个月、6个月末各取样一 次，按稳定性重点项目检测。
3.1.5 长期试验：
3.1.5.1 长期试验是在接近药物的实际储存条件下进行，其目的为制订药物的有效期提供数据。供试品要求3批，市售包装，温度在 25℃± 2℃、相对湿度 60%±10% 的条件下放置 12 个月，每 3 个月取样一次，分别于 0 个月、 3 个月、6 个月、9 个月、 12 个月按稳定性重点考察项目进行检测。12 个月以后，分别于 18个月、 24 个月、 36 个月仍需继续考察，取样进行检测。将结果与 0 月的数据比较，以确定药物的有效期。
3.1.5.2 对温度特别敏感的药物，长期试验可在 6℃± 2℃ 的条件下放置 12个月，按上述时间要求进行检测， 12 个月以后仍需按规定继续考察， 制订在低温储存条件下的有效期。原料药进行加速试验和长期试验所用的包装应采用模拟小桶，但所用材料与封条应与大桶一致。
4.药物制剂的稳定性试验：
4.1 加速试验：
4.1.1 此项试验是在超常的条件下进行的。
其目的是通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为药品审评、包装、运输及储存提供必要的资料。要求提供按市售包装的 3 批供试品，在 温度 40℃± 2℃、相对湿度 75%±5% 的条件下放置 6 个月。
所用设备应能控制温度 ± 2℃，相对湿度 ±5%，并能对真实温度和湿度进行检测。在试验期间第 1 个月、 2 个月、 3 个月、 6 个月末各取样一次，按稳定性重点项目检测。
4.1.2 在上述条件下，如 6 个月内供试品经检测不符合制订的质量标准，则应在中间条件下，即在温度 30℃± 2℃、相对湿度 60%±5% 的情况下，再进行加速试验，时间仍为 6 个月。
对温度特别敏感 的药物，预计只能在冰箱中保存 （4-8℃），此种药物的加速试验， 可在温度 25℃± 2℃、相对湿度 60%±10%的条件下进行，时间也为 6 个月。
4.2 长期试验：
4.2.1 长期试验是在接近药物的实际储存条件下进行， 其目的为制订药物的有效期提供数据。
供试品要求 3 批，市售包装， 温度在 25℃± 2℃、相对湿度 60%±10%的条件下放置 12 个月，每 3 个月取样一次，分别于 0 个月、3 个月、 6 个月、9 个月、12 个月按稳定性重点考察项目进行检测。12个月以后，分别于 18 个月、24 个月、36 个月仍需继续考察 ，取样进行检测。将结果与 0 月的数据比较， 以确定药物的有效期。
4.2.2 对温度特别敏感的药物，长期试验可在 6℃± 2℃的条件下放置 12 个月，按上述时间要 12 个月以后仍需按规定继续考察，制订在低温储存条件下的有效期。有些药物制剂还应考察使用过程中的稳定性。
原料药： 性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性以及根据品种性质选定的考察项目 |
口服混悬剂： 性状、含量、沉降体积比、有关物质、再分散性 |
片剂： 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度 |
散剂 ： 性状、含量、粒度、有关物质、外观均匀度 |
胶囊剂： 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度、水分，软胶囊要检查内容物有无沉淀 |
气雾剂 ： 泄漏率、每瓶主药含量、有关物质、每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴分布 |
注射剂 ： 性状、含量、 pH 值、可见异物、有关物质，应考察无菌 |
粉雾剂 ： 排空率、每瓶总吸次、每吸主药含量、有关物质、雾粒分布 |
栓剂 ： 性状、含量、融变时限、有关物质 |
喷雾剂： 每瓶总吸次、每吸喷量、每吸主药含量、有关物质、雾滴分布 |
软膏剂： 性状、均匀性、含量、粒度、有关物质 |
颗粒剂： 性状、含量、粒度、有关物质、溶化性或溶出度或释放度 |
乳膏剂 ： 性状、均匀性、含量、粒度、有关物质、分层现象 |
贴剂（透皮贴剂） ：性状、含量、有关物质、释放度、黏附力 |
糊剂： 性状、均匀性、含量、粒度、有关物质 |
冲洗剂、洗剂、灌肠剂：性状、含量、有关物质、分层现象（乳状型）、分散性（混悬型），冲洗剂应考察无菌 |
凝胶剂 ： 性状、均匀性、含量、有关物质、粒度，乳胶剂应检查分层现象 |
搽剂、涂剂、涂膜剂： 性状、含量、有关物质、分层现象（乳状型）、分散性（混悬型）， 涂膜剂还应考察成膜性 |
眼用制剂 ： 如为溶液，应考察性状、澄明度、含量、 pH 值、有关物质；如为混悬液，还应考察粒度、再分散性；洗眼剂还应考察无菌度；眼丸剂应考察粒度与无菌度 |
耳用制剂 ：性状、含量、有关物质，耳用散剂、喷雾剂与半固体制剂分别按相关剂型要求检查 |
丸剂： 性状、含量、有关物质、溶散时限 |
鼻用制剂： 性状、 pH 值、含量、有关物质，鼻用散剂、喷雾剂与半固体制剂 分别按相关剂型要求检查 |
糖浆剂 ： 性状、含量、澄清度、相对密度、有关物质、 pH 值 |
口服溶液剂： 性状、含量、澄清度、有关物质 |
口服乳剂 ： 性状、含量、分层现象、有关物质 |
注：有关物质（含降解产物及其他变化所生成的产物）应说明其生成产物的数目及量的变化，如有可能应说明有关物质中何者为原料中的中间体，何者为降解产物，稳定性试验重点考察降解产物。
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