药品管理法修定议案三审：拟再次定义卖假药劣药
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8月22日，《中华共和国药品管理法（修定议案）》（下称《修定议案》）报请十六届全国人民代表大会常务委员会第十二次大会决议。三审稿在确立卖假药劣药等违纪行为范畴的基本上，健全了管控对策，并提升处罚幅度。在其中，一部分常委会构成工作人员、单位、权威专家和广大群众明确提出，解决现行标准法律法规中卖假药劣药范畴再次定义。《修定议案》强调，现行标准法律法规对卖假药劣药定义较为广泛。《修定议案》觉得，现行标准法律法规具有依据药品安全定义的卖假药劣药，又有没经审核生产制造的药物等按卖假药劣药论罪的情况，导致有的案子解决的社会发展实际效果不太好，提议关键依照药物作用再次定义卖假药劣药范畴。现行标准《药品管理法》要求，药物含有成分与国家药品标准的成分不符合、以非药物假冒药物或是以他种药物假冒此类药物的为卖假药；药监单位严禁应用、务必准许而没经准许生产制造、進口或应检测而未经检验即市场销售的、霉变的、被环境污染等按卖假药论罪。来源于：财新身心健康药品管理法修定议案三审：拟再次定义卖假药劣药